在這個部分:
丹納赫遵從所有規管我們醫療產品發展、生產、分銷、市務行銷、政府外判合約、推銷和推廣的法例和規章要求。在規章政策和遵行的事宜上，我們也矢志與監管機構保持開放、有建設性和專業的關係。
醫療科技規格
有些丹納赫營運公司生產及行銷的醫療裝置及其他產品，受美國食品及藥物管理局(FDA)監管，亦在其他國家受類同的機構監管。
對這些產品的質素和安全的要求既廣泛又複雜，不遵守便後果嚴重。請務必確定醫療科技產品嚴格地遵守所有適用法例、條例和指引。
產品質素及安全
因為丹納赫領導業界，以安全、可靠和產品質素見稱，因而贏得我們的醫療產品客戶信賴。我們每一位都要盡己本分，確保對我們的產品質素責無旁貸。我們也要求我們的供應商和分銷商確保為產品質素和他們提供的服務負責。
如果你得悉任何有關我們醫療產品的品質問題，你有責任立即向營運公司的客戶服務或投訴部門 通報。
推廣活動
我們的推廣活動及與醫療保健專業人士在教育和商業上的關係，有嚴格的條例監管，我們明白亦樂意遵從。我們只以核准的標籤推廣我們的醫療產品，並以確切及誠實的傳訊銷售我們的產品。
所有提供給他人的醫療產品資訊必須真確、客觀公正並 有數據和相關經驗支持。所有推廣我們產品的資料必須經適當途徑審批。
我們的醫療產品經常得到適當的法律和規章批核。由於批核因國家而異，我們遵從各國對我們營銷、售賣和推廣我們產品的特定要求。
臨床研究
對於自願參與我們臨床測試的病人，我們矢志確保他們的安全、隱私和平安。在我們世界各地所有的研究倡議中，我們都遵從所有規章要求及最高的道德、科學 和臨床準則。