在这一章内:
丹纳赫遵守与医疗产品的开发、制造、分销、营销、政府承包、销售和推广有关的所有法律和监管要求。我们还致力于在监管政策和意见提交方面与监管机构保持开放性、建设性和专业性的关系。
医疗技术合规
一些丹纳赫运营公司生产和销售由美国食品和药物管理局（FDA）以及其他国家的类似机构监管的医疗设备和其他产品。
这些产品的产品质量和安全要求是广泛而复杂的，不遵守规定将会导致重大后果。请始终确保医疗技术产品严格遵守所有适用的规则、法规和指南。
产品质量和安全
我们的医疗产品客户依靠丹纳赫获得行业领先地位、安全性、产品高质量和可靠性。我们每个人都有责任确保我们对产品的质量负责。我们还要求供应商和经销商承担责任，以确保他们所提供产品和服务的质量。
如果你知悉与我们医疗产品相关的任何质量问题，你有责任及时向运营公司的客服或投诉处理单位进行报告。
促销活动
我们理解并遵守严格的规定，以此管理促销活动、建立我们与医疗专业人员之间的教育和商业关系。我们仅根据其批准的标签价格来促销我们的医疗产品，并且我们通过准确和真实的沟通来销售我们的产品。
所有向他人提供的有关我们医疗产品的信息必须真实、平衡、且有数据和相关经验作支撑。所有用于产品宣传的材料都必须通过适当的渠道进行审核和批准。
我们始终为我们的医疗产品获取适当的法律和监管批准。每个国家的认证都是独一无二的，因此我们会遵循该国的产品营销、销售和推广的特定要求。
临床研究
我们致力于确保自愿参与临床试验的患者的安全、隐私和良好健康。我们在全球范围内的所有研究活动都遵守了全部监管要求和最高的道德、科学和临床标准。